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                        2019年5月24日 13

                        貝康醫療邀您參加第六屆集愛中美生殖醫學高層論壇

                        貝康醫療

                        復旦大學附屬婦產科醫院 ? 上海集愛遺傳與不育診療中心將于 2019年5月24- 26日在上海斯格威伯爾曼大酒店舉辦“生殖醫學新進展學習班暨集愛第六屆中美生殖醫學高層論壇”。貝康醫療誠邀您的參與!



                        第二屆中國PGH技術診斷研究聯盟年會

                        2018年2月25日,以胚胎植入前全基因組單體型連鎖分析(以下簡稱“PGH”)技術為主要研究方向的診斷技術研究聯盟正式成立,聯盟成立一年以來,憑借各聯盟單位的大力支持和配合,PGH 診斷技術多中心前瞻性臨床研究在全國范圍內得到了廣泛推廣,為我國未來平衡易位等染色體結構異常患者 PGT 治療指南的制定和實施提供大量的循證醫學數據支撐。

                        本次論壇將設專場會議,同所有聯盟專家分享基于PGH診斷技術研究取得的一系列階段性研究結果。


                            會議主題第二屆中國PGH診斷技術研究聯盟年會
                            議時間2019年5月25日 19:30-21:00
                            會議安排1) 致辭
                              聯盟單位及新聯盟單位介紹
                        2) PGH多中心臨床試驗中期小結
                        3) 專家討論
                        4) 中國PGH診斷技
                        術聯盟專家合影
                            主辦單位復旦大學附屬產科醫院
                        上海集愛遺傳與不
                        育診療中心
                        上海市女性生殖內分泌相關疾病重點實驗室


                        PGH 平衡易位攜帶者篩查解決方案

                        PGH主要用于檢測胚胎是否攜帶平衡易位、羅氏易位以及倒位等染色體結構異常。該技術通過個性化定制的高密度SNP位點,借助單倍體連鎖分析幫助存在平衡易位、羅氏易位以及倒位攜帶的家庭選擇完全正常的胚胎進行移植,從而解決受檢者反復流產、反復妊娠失敗的困擾,同時從根本上阻斷了受檢者攜帶的染色體異常傳遞給后代。

                        費用更少:無需預實驗,每個家庭平均節省1萬元的費用

                        周期更短:采樣后直接檢測分析,1周即可出具檢測報告

                        操作更簡:無需廢胚,1個胚胎也可區分,適用于各種易位

                        風險更低:可提示同源重組風險,產前診斷一致性100%

                        幾率更高:400個家系中有正常型可植入胚胎的病人比例高達71.7%



                        別出心裁見面禮



                        我們誠摯的邀請您
                        蒞臨貝康展臺參觀交流
                        活動期間蒞臨貝康展臺,將有精美禮品贈送

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